Quando se trata de obesidade, há mais do que aparenta: uma nova revisão de estudos do Canadá sugere que a obesidade ocorre em pelo menos 79 formas diferentes, ligadas aos genes das pessoas, e muitas são muito raras.
Embora fatores do estilo de vida, como dieta e atividade física, desempenhem papéis importantes na obesidade, a pesquisa mostrou que também há um componente genético da obesidade e, na nova revisão, os pesquisadores se concentraram nos tipos de obesidade que podem ser causados por genes . Eles analisaram mais de 160 estudos sobre formas genéticas de obesidade. Revisões anteriores que avaliaram os tipos descobriram que havia entre 20 e 30 tipos distintos, escreveram os autores.
Mas na nova revisão, os pesquisadores identificaram um total de 79 "síndromes de obesidade" genéticas, ou seja, condições que resultam de uma alteração genética e causam obesidade em uma pessoa, entre outros sintomas. Por exemplo, uma dessas "síndrome da obesidade" que é conhecida há muito tempo é uma condição genética chamada síndrome de Prader-Willi. Pessoas com essa síndrome podem ter obesidade, atrasos no desenvolvimento, deficiência de hormônio do crescimento, fome excessiva e ingestão anormalmente grande de alimentos, de acordo com a revisão.
Outras síndromes podem envolver deficiências intelectuais, anormalidades faciais e outros sintomas, de acordo com a revisão.
Das 79 síndromes, 43 nunca receberam um nome, segundo a revisão. E os cientistas descobriram completamente a genética subjacente de apenas 19 das síndromes. Para outros, os cientistas relataram um entendimento parcial da genética subjacente, de acordo com a revisão. No entanto, os pesquisadores identificaram 22 síndromes para as quais os cientistas não sabiam nada sobre o gene ou o cromossomo associado a eles.
"O entendimento das causas genéticas dessas síndromes pode não apenas melhorar a vida das pessoas afetadas por essas mutações, mas também nos ajudará a entender os genes e moléculas que são importantes na obesidade entre os membros da população em geral", David David, autor da revisão sênior Meyre, professor associado de métodos de pesquisa em saúde, evidências e impacto na Universidade McMaster, em Ontário, disse em comunicado.
Estudos realizados em gêmeos idênticos descobriram que a obesidade é estimada entre 40 e 75% genética, escreveram os pesquisadores na revisão publicada hoje (27 de março) na revista Obesity Reviews. Na revisão, os pesquisadores se concentraram nos tipos de obesidade que estão associados a um gene e causam síndromes. (As síndromes, por definição, incluem uma coleção de sintomas.)
Os pesquisadores observaram que dois outros grupos de distúrbios genéticos da obesidade não foram incluídos na revisão: tipos de obesidade associados a múltiplos genes e tipos de obesidade associados a um gene, mas que não causam síndromes.
A revisão também analisou o quão comum essas síndromes são, mas as estimativas estavam disponíveis para apenas 12 das síndromes, descobriram os pesquisadores. De fato, essas síndromes são bastante raras, com prevalência variando de 1 em 565 pessoas a menos de 1 em 1 milhão de pessoas. Um distúrbio, por exemplo, chamado síndrome de Alström, foi encontrado em cerca de 1 em 900 pessoas em todo o mundo, de acordo com a National Library of Medicine.
Os autores da revisão observaram que eles esperam que a revisão reforce a pesquisa sobre síndromes de obesidade genética.
